生物制藥實驗室
生物制藥實驗室建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)及要求 CEIDI西遞
作為全球性的朝陽產(chǎn)業(yè)，在我國在生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)迅猛發(fā)展的浪潮推動下，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)經(jīng)過多年的發(fā)展和市場競爭，已經(jīng)達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)模化發(fā)展的關(guān)鍵階段，新藥研發(fā)的進(jìn)程也同步加速。從建設(shè)生物制藥實驗室的角度來說，首先要注意的是必須依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，從國家出臺多個規(guī)劃綱要和條例，包括新版GMP的出臺都表示國家對生物制藥廠房 實驗室提出了更高的要求。
